Stellettin F是一种重要生物活性的分子。然而，Stellettin F只能从细薄星芒海绵中分离得到，其全合成至今没有成功报道。对其结构进行仔细分析我们发现，侧链为共轭多烯结构，可以从烯烃氧化偶联构建，而并环结构可以通过多烯关环得到。本文主要围绕其合成，研究了共轭多烯的新型的合成方法。以及尝试了通过不对称催化的三取代烯烃的ene反应来构建合适的多烯环化底物。　　本论文内容共分为四章:　　第1章:Stellettin F合成进展及合成分析在本章我们回顾了Stellettin化合物的分离历史，合成尝试并对其结构进行仔细分析，提出了自己的解决办法，即通过多烯环化构建多环结构，通过共轭烯烃的合成来尝试侧链的合成。另外我们对多烯环化及共轭烯烃合成的文献进行了综述，对合成方法进行了总结。　　第2章:共轭多烯的合成研究共轭多烯是天然产物中常见的结构片段，在天然产物合成中具有重要的应用价值。通过便宜易得烯酮化合物与简单烯烃的钯催化氧化偶联，制备多种不同的共轭多烯化合物。并且将其应用到了维他命A1及波尼酮的全合成中。　　第3章:三取代烯烃的ene反应研究。　　高烯丙醇化合物在一些生物活性分子的构建中具有重要的价值。在众多方法中，分子间羰基-烯反应作为一种原子经济性的方法，无疑具有很大的优势。我们利用In-Pybox的催化体系发展了一种简单高效的高烯丙醇的合成方法。通过三取代烯烃与乙醛酸酯化合的分子间carbonyl-ene反应，可以高对映选择性，高非对映选择性的得到反式产物。并通过对比实验确定了β-cis氢原子对反应活性的影响，为以后ene反应的设计奠定基础。　　第4章是靛红参与的Mukaiyama aldol反应研究。　　我们将本课题组发展的In-Pybox体系应用到了Mukaiyama aldol反应中，可以高对映选择性的得到加成产物，在靛红的3-位引进β-羰基取代基。并有希望应用到Convolutamydine A的全合成。