受体酪氨酸激酶（RTKs）,如表皮生长因子受体（EGFR）与多种人类肿瘤密切相关,并已成为各种抗癌策略中的重要靶标。目前已有两类酪氨酸激酶抑制剂应用于临床:单克隆抗体和小分子RTKs抑制剂。其中4-胺基喹唑啉类衍生物是一类广泛研究的小分子RTKs抑制剂,如吉非替尼和厄洛替尼作为单重靶向EGFR抑制剂已被批准用于NSCLC的治疗。由于针对单靶点的抗肿瘤药物容易产生耐药性,开发多重靶向的喹唑啉类抗肿瘤药物已成为研究热点。本论文设计并合成了3个系列共37个喹唑啉类新化合物,对其体外抗肿瘤活性进行了筛选,并对喹唑啉类目标产物进行了分子对接研究。论文内容主要包括:1)以取代的苯甲酸甲酯和苯并[d]氮杂?为原料,合成了20个4-取代胺基喹唑啉类化合物（系列Ⅰ）;以邻氨基苯甲酸甲酯和对三氟甲基水杨酸或二氟尼柳为原料,反应得到了17个4-苯氧基喹唑啉类EGFR/COX-2潜在抑制剂（系列Ⅱ和Ⅲ）;并对以上新化合物的结构进行了分析鉴定。2)采用四氮唑盐还原法（MTT法）,对合成的喹唑啉类化合物进行了人肝癌细胞Huh7抗肿瘤活性体外筛选。结果显示部分化合物具有较好的抗癌活性,其中活性最好的化合物IC₅₀为18.61μM。3)用计算机辅助药物设计软件对喹唑啉类目标产物进行了分子对接研究,对接选用的靶标为已知的表皮生长因子受体晶体结构1XKK,分子对接结果表明:活性化合物的靶标可能与拉帕替尼一致,可能存在良好的EGFR酪氨酸激酶抑制活性。目标化合物有着较好的抗肿瘤活性,为后续进一步的先导优化打下了良好的基础。