目的:初步探讨巨噬细胞移动抑制因子（MIF）与房颤心房重构的相关性,以后期为临床防治心肌纤维化提供新方法、新思路。方法:本研究选取2019年1月至2019年12月我院收治的134例房颤患者作为房颤组,房颤组按照疾病特征分为阵发性房颤组（29例）,持续性房颤组（51例）和永久性房颤组（54例）3个亚组;同期选取在我院进行体检的54例健康志愿者为对照组;对各组患者及健康志愿者进行心脏彩超测量左心房内径（LV）;应用ELISA法检测血清中MIF、I型胶原（PICP）和III型胶原（PIIINP）的含量。结果:与正常对照组相比较,房颤组及房颤各亚组左房内径均显著增加（P<0.05）;且各亚组间随着病情严重程度的增加左房内径随之增大,且阵发性房颤组显著小于持续性房颤组与永久性房颤组（P<0.05）,持续性房颤组与永久性房颤组比较差异不显著（P>0.05）,由此说明房颤患者心肌形态学发生变化。房颤组及房颤各亚组血清MIF、PICP及PIIINP水平均显著高于对照组（P<0.05）;各亚组间随着病情严重程度的增加血清MIF、PICP及PIIINP水平增加,且3亚组间比较差异显著（P<0.05）。经相关性分析,左房内径与血清MIF、PICP、PIIINP水平均呈正相关(r_MIF=0.7050,r_PICP=0.6954,r_PIIINP=0.6816;P均<0.01)。结论:MIF、PICP、PIIINP可能通过参与房颤患者心房结构的改变在房颤的发生发展中发挥作用。