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目的： 研究人肺鳞状细胞癌和正常肺组织中microRNAs(miRNAs)的差异表达谱，并初步探讨其临床意义。 方法： 选取10例肺鳞状细胞癌及其对应正常人肺组织，提取组织总RNA，采用microRNA芯片技术检测二种不同类型组织中miRNAs的表达。进一步收集手术切除73例肺鳞状细胞癌组织、73例正常肺组织、液氮储存。采用实时定量PCR技术对芯片检测结果进行验证。将肺鳞状细胞癌组织中异常表达的miRNAs与肺鳞状细胞癌患者的临床病理资料进行分析。 结果： 1.基因芯片检测结果提示：肺鳞状细胞癌组织共有537差异表达基因被筛选出来，包括188上调表达基因和下调349下调基因；结合聚类分析、功能富集分析发现miR-142-5p、miR-9与肺鳞状细胞癌发生、发展密切相关，miR-142-5p在肺鳞状细胞癌中表达上调，miR-9在肺鳞状细胞癌组织中下调；2.定量PCR验证结果显示：miR-142-5p在肺鳞状细胞癌中的表达明显高于正常肺组织，差异有显著性(P<0．05)，miR-9在肺鳞状细胞癌组织中的表达明显低于正常肺组织，差异有显著性(P<0．05)，结果与miRNAs芯片结果一致；3.经过与临床病理资料之间的分析发现：miRNA-142-5p不同的TNM分期、病理分级，两组有统计学差异，即TNM分期III组miRNA-142-5p表达量显著高于TNM分期I、II组，病理分级G3组miRNA-142-5p表达量高于病理分级G1、2组(P<0．05)，进一步Spearman相关分析（Spearman correlation analysis），显示miRNA-142-5p的表达与肺鳞状细胞癌不同TNM分期、病理分级正相关。在肺鳞状细胞癌是否有淋巴结转移、不同病理分级情况下，miR-9表达强度有统计学差异，伴有淋巴结转移组miR-9表达量低于无淋巴结组，病理分级G3组miR-9表达量低于病理分级G1、2组。进一步Spearman相关分析（Spearman correlation analysis），显示miRNA-9的表达与肺鳞状细胞癌淋巴结转移、病理分级负相关。 结论： MicroRNAs参与了肺鳞状细胞癌的癌变过程，特异的miRNAs的表达可能成为肺鳞状细胞癌潜在的早期诊断和治疗新靶点，其中miR-9和miR-142-5p在肺鳞状细胞癌中的异常表达可能具有潜在的预后意义， miR-9和miR-142-5p的异常表达可能与肺鳞状细胞癌组织的恶性进展有关。