近年来地下水环境铵氮污染日益严重,具有特殊双电层和巨大比表面积的胶体在地下水土系统中含量丰富,对污染物的迁移起到不可忽视的作用。本文采用室内实验与数值模拟相结合的研究方法,通过一维水平砂柱试验,以土壤胶体氯化铵溶液为研究对象,探讨不同粒径胶体及不同pH条件对胶体吸附态铵氮在含水介质中迁移-滞留的影响,并运用CFITIM程序对试验结果进行数值模拟,对胶体影响下铵氮在含水介质中的运移参数进行反演。通过以上研究得出以下创新性的认识及结论:(1)平均粒径为320nm、450nm、570nm、680nm和880nm胶体的临界絮凝铵氮浓度分别为 3600mg/L、2800mg/L、2000mg/L、1600mg/L、1100mg/L,当胶体粒径越小时,临界絮凝铵氮浓度就越大。(2)随着胶体粒径的不断增大,总铵氮和胶体吸附态铵氮在含水介质中迁移和释放的速率逐渐增加,而溶解性铵氮的迁移并未受到不同胶体粒径的影响,但其释放速率是随着胶体粒径的增大而增大的。含水介质对总铵氮、溶解态铵氮及胶体吸附态铵氮迁移的影响均是一个由阻滞到促进的过程,存在临界粒径分别为605nm、640nm和625nm;而对总铵氮及溶解性铵氮的释放存在阻释作用,并随着胶体粒径的不断减小阻释作用不断增大,但对胶体吸附态铵氮的释放是从阻释到促进,临界粒径为780nm。(3)随着胶体粒径的不断减小,总铵及胶体吸附态铵的滞留量逐渐增多,滞留量稳定值均表现为880nm<680nm<540nm<450nm<320nm,而胶体粒径的大小对溶解态铵在含水介质的滞留无明显的影响,同时达到累积最大滞留量的累积速率也是随着胶体粒径的增大而减小。(4)当氯化铵胶体溶液的pH分为3、5、7、9和12时,总铵氮、溶解铵氮和胶体吸附态铵氮的迁移和释放速率均随着pH的增大而增大。当pH由酸性逐渐变为碱性时,含水介质对总铵氮迁移释放的阻碍作用降低,逐渐促进铵氮的迁移。总铵和胶体吸附态铵滞留量的稳定值均表现为随着pH值的不断上升而逐渐下降,而溶解性铵氮最终的滞留量并没有因为pH值的不同而表现出非常明显的差别。(5)通过对铵氮穿透曲线的数值模拟,可知不同粒径胶体及不同pH影响下铵氮在含水介质中的迁移-释放符合两区非平衡运移模型。铵氮在含水介质中的迁移释放以机械弥散作用为主,分子的扩散作用影响较小。随着胶体粒径及pH的不断增大,反演确定出的含水介质对铵氮阻滞因子(R)逐渐降低。