本文主要通过三联吡啶的功能性设计,制备了一系列三联吡啶-Cu^ⅠCu^Ⅱ/Cu^ⅠCuⅠCu^Ⅱ混价配合物以及三联吡啶-Ag^Ⅰ/Zn^Ⅱ d¹0金属的配合物,并深入探讨了配合物结构与磁性、荧光性质之间的关系,通过对配合物结构与性质的研究,为功能配合物的设计合成提供了一些新的方法和思路。本文共分3章。 第1章介绍了本研究的背景,重点介绍三联吡啶配合物的研究现状,并总结了四联、五联、六联毗啶的研究概况,同时对论文选题意义做了概述。 第2章介绍了三联吡啶-混价Cu^ⅠCu^Ⅱ或Cu^ⅠCu^ⅡCu^Ⅱ配合物。通过水热法和分层法我们得到了4’-（4-吡啶）-2,2’:6’,2”-三联吡啶（L1）、4’-（3-吡啶）-2,2’:6’,2"-三联吡啶（L2）、4’-（2-吡啶）-2,2’:6’,2"-三联吡啶 （L3）和4’-苯基-2,2’:6’,2”-三联吡啶 （L4）的八个混价Cu^ⅠCu^Ⅱ/Cu^ⅠCu^ⅠCu^Ⅱ配合物,并通过X-射线单晶衍射确定了它们的结构。利用CuCl₂·2H₂O或Cu（CH₃COO）₂·H₂O并适当地加入NH₄SCN、KI或KBr和四种配体在水热条件下反应得到了五个一维的Cu^ⅠCu^Ⅱ配合物:[Cu₂（L1）（μ-1,1-SCN）（μ-Cl）Cl]_n（1）、[Cu₂（L1）（μ-I）₂Cl]_n（2）、[Cu₂（L1）（μ-Br）₂Br]_n,（3）、[Cu₂（L1）（μ-1,3-SCN）₂（SCN）]_n（4）、【Cu₂（L3）（μ-1,3-SCN）₃]_n （6）和两种Cu^ⅠCu^ⅠCu^Ⅱ配合物:[Cu^Ⅱ（L2）₂]_n[Cu^Ⅰ₂（SCN）₄]_n（7）和[Cu^Ⅱ（L4）₂]_n [Cu^Ⅰ₂（SCN）₄]_n（8）。配合物[Cu₂（L1）（μ-1,3-SCN）_2.5]_n-0.5（SCN）_n（5）为二维双层结构,由CuSCN和L1通过分层法得到.在配合物1-5中L1配体和卤素或拟卤素X（X=Cl、Br、I、SCN）连接Cu^Ⅰ和Cu^Ⅱ形成混价矩形格子M₄L₄（1-4）或M₆L₆（6）结构单元,相邻结构单元之间通过SCN（配合物1、4、5）、I（配合物2）或Br（配合物3）原子进一步连接形成一维或二维聚合物结构。Cu（CH₃COO）₂·H₂O、配体L3和NH₄SCN反应得到配合物6,和配合物1—5不同的是,配合物6的结构主要由SCN构筑,配体中的端基吡啶N没有参加配位。配合物7和8具有非常相似的结构,两种配合物中均出现单核的[cu（L）₂]²⁺（L=L2、L4）配位阳离子和两条一维[Cu^Ⅰ（SCN）₂]_n^n-聚合物阴离子链。配合物1和4的变温磁化率证实了配合物中Cu^ⅠCu^Ⅱ混价电子结构的存在。 第3章介绍了三联吡啶-Ag^Ⅰ/Zn^Ⅱ d¹⁰金属的配合物。在乙腈和丙酮溶液中分别得到了-单核配合物[Ag（L1）（CH₃CN）]PF₆·CH₃CN（9）[L1=4’-苯基-2,2’:6’,2”-三联吡啶]和四核配合物[Ag₄（L1）₄]（PF₆）4·（CH₃COCH₃）₂（10）,X-射线单晶衍射结果表明配合物10中Ag^Ⅰ采用