【摘 要】
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烯烃的氨基功能化反应是制备一系列具有生物活性的胺的有效手段,在有机合成中发挥了重要作用。本论文主要研究了铜催化烯烃的胺芳化反应,主要包括以下三个章节:第一章:烯烃的氨基功能化反应研究进展本章主要从过渡金属催化、可见光催化和无金属催化总结了近年来烯烃氨基功能化双官能团化反应研究进展,例如,氢胺化,胺氰化,胺氧化,胺卤化,双胺化和胺芳化。第二章:铜催化烯烃的胺芳化反应研究在本章节,我们报道了铜催化形成
【基金项目】
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国家自然科学基金委； 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室；
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烯烃的氨基功能化反应是制备一系列具有生物活性的胺的有效手段,在有机合成中发挥了重要作用。本论文主要研究了铜催化烯烃的胺芳化反应,主要包括以下三个章节:第一章:烯烃的氨基功能化反应研究进展本章主要从过渡金属催化、可见光催化和无金属催化总结了近年来烯烃氨基功能化双官能团化反应研究进展,例如,氢胺化,胺氰化,胺氧化,胺卤化,双胺化和胺芳化。第二章:铜催化烯烃的胺芳化反应研究在本章节,我们报道了铜催化形成二烷基取代的氨基自由基参与的烯烃氨基芳基化反应。该反应使用O-苯甲酰羟胺作为胺化试剂,成功构建了一系列α-芳基-β-氨基取代的酰胺。同时,在温和的条件和简便的操作下,能够兼容四元环、六元环、七元环和开环取代的胺,极大的拓展了底物的普适性范围。此外,我们还进行了控制实验以探究反应机理,并证明了该反应中最后形成的N-H键来源于反应体系中痕量存在的水。第三章:结论在本章中,我们阐述了本文的结论以及展望。
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