【摘 要】
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目的：
本实验旨在探讨去甲斑蝥酸钠(Disodium Cantharidinate)对鼻咽癌CNE-2细胞株体外的放射增敏作用，并初步探讨其机理。
方法：
应用MTS法测定不同时间、不同
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目的：
本实验旨在探讨去甲斑蝥酸钠(Disodium Cantharidinate)对鼻咽癌CNE-2细胞株体外的放射增敏作用，并初步探讨其机理。
方法：
应用MTS法测定不同时间、不同浓度去甲斑蝥素钠对鼻咽癌CNE-2细胞的增殖抑制作用，求出半数抑制浓度(50％ InhibitingConcentration，IC50)。将鼻咽癌CNE-2细胞分为:空白对照组、照射组、药物组、药物与照射联合组，应用克隆形成法研究去甲斑蝥酸钠与放射联合效应，利用“多靶单击”数学模型[SF=1-(1-eD0)(∧)N进行曲线拟合，获得细胞存活曲线及平均致死剂量、准阈剂量、放射增敏比(Sensitization enhancement ratio，SER)等参数，进行效应评估。将鼻咽癌CNE-2细胞分为:空白对照组、照射组、药物组、药物与照射联合组，去甲斑蝥酸钠作用细胞48h后，流式细胞术分析细胞凋亡率及周期的变化。
结果：
去甲斑蝥酸钠作用后鼻咽癌CNE-2细胞生长增殖受到抑制，作用48小时IC50为340mg/L。20mg/L去甲斑蝥酸钠作用鼻咽癌CNE-2细胞48h后联合放射的放射增敏比(SER)为1.43。去甲斑蝥酸钠与放疗作用于CNE-2细胞株后流式细胞仪检测细胞周期，G2/M期细胞急剧增高，由8.26％上升至48.3％，G1和S期细胞明显减少。CNE-2细胞经4Gy照射、20mg/L去甲斑蝥酸钠处理后，凋亡率较空白对照组细胞升高，分别为12.68％，5.37％，而照射联合去甲斑蝥酸钠处理组中，凋亡率升高更为显著，可达18.84％。比较差异均有统计学意义(P＜0.05)。
结论：
1、去甲斑蝥酸钠对体外培养的鼻咽癌CNE-2细胞株有增殖抑制作用，其作用与药物浓度、作用时间呈正相关性。
2、去甲斑蝥酸钠对体外培养的鼻咽癌CNE-2细胞株有放射增敏作用。
3、去甲斑蝥酸钠增加鼻咽癌CNE-2细胞放射敏感性的可能机制是阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡。
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