【摘 要】
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目的采用四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化模型和人源肝星状细胞系LX-2细胞模型,探讨黄连素防治肝纤维化的作用及其分子机制。方法预防性给药研究中将C57BL/6小鼠分为正常组、肝纤维化组、黄连素预防组,治疗性给药研究中将C57BL/6小鼠分为正常组、肝纤维化组、黄连素治疗组。腹腔注射四氯化碳诱导肝纤维化动物模型,黄连素预防组在造模的同时给予黄连素治疗6周。黄连素治疗组在造模3周后给予黄连素治疗。6周后测定
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目的采用四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化模型和人源肝星状细胞系LX-2细胞模型,探讨黄连素防治肝纤维化的作用及其分子机制。方法预防性给药研究中将C57BL/6小鼠分为正常组、肝纤维化组、黄连素预防组,治疗性给药研究中将C57BL/6小鼠分为正常组、肝纤维化组、黄连素治疗组。腹腔注射四氯化碳诱导肝纤维化动物模型,黄连素预防组在造模的同时给予黄连素治疗6周。黄连素治疗组在造模3周后给予黄连素治疗。6周后测定丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(asparta
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