氧化锌是一种无机半导体金属氧化物，有着高激子束缚能和能带隙，而且由于其价格便宜，环境友好，无毒，在光电领域和生物医药领域中有着广阔的应用前景，尤其是在药物的传输与控释等方面。但是由于氧化锌疏水疏油导致其分散性不好，不利于其应用。随着纳米表面改性技术提升，对其进行表面改性来改善其性能有着重要的研究意义。本文的研究内容如下：利用溶胶-凝胶法一步合成表面氨基化的氧化锌纳米粒子，然后再和2-溴异丁酰溴反应，生成表面带溴的纳米粒子（ZnO-Br），构成ATRP引发剂，接着ZnO-Br与N-异丙基丙烯酰胺在室温下进行原子转移自由基聚合（ATRP）聚合，形成核壳结构的ZnO@PNIPAM纳米粒子。利用红外、XRD对其结构进行了表征。热重分析表明在ATRP反应24h后，ZnO@PNIPAM纳米粒子的表面接枝量为38%。PNIPAM在温度低于最低临界温度（LCST）时有着良好的水溶性，扫描电镜可以看到接枝后ZnO在水中有更好的分散性。ZnO@PNIPAM纳米粒子的温度响应特性可以用光致发光光谱来测定，结果表明接枝在ZnO纳米粒子表面的PNIPAM链的溶胀/收缩行为发生在32°C，同时伴随着荧光强度变化，而且这种转变是可逆的。我们还选用了一种抗癌药物盐酸阿霉素作为药物模型，测试ZnO@PNIPAM纳米粒子负载药物后，体外的温敏药物控释能力。此外，我们在pH5.0、pH6.0、pH7.0的缓冲溶液中进行了pH敏感药物释放，结果表明ZnO@PNIPAM同样具有酸敏释药的特点。