肺癌是世界上死亡率较高的癌症，Let-7与肺癌基因3UTR结合抑制肺癌基因的表达。本文研究目的探讨SNP（位于Let-7与肺癌基因3UTR互补区中的或者位于Pre—Let-7序列中的）是否影响Let-7与肺癌基因结合、从而影响Let-7对肺癌基因的调控及非小细胞肺癌患病风险的关系。 研究对象为中国华东地区83例NSCLC（非小细胞肺癌）患者及80例健康对照者，5株NSCLC细胞株（A549、SPC、95D、LTEP、NCI—H460），我们通过公开miRBase数据库（http：//www．sanger．ac．uk/Software/Rfam）和HapMapⅡ期数据库（www．hapmap．org）检索到Pre—Let-7家族成员序列中没有常见SNP，Let-7与Kras3 UTR互补区中只有唯一的SNP，即rs712，位于Let-7与KRAS3UTR的LCS（Let-7 complementary site）1。运用聚合酶链式反应（PCR）扩增上述SNP，扩增产物以限制性酶切（RFLP）及凝胶电泳进行基因分型。利用回归分析计算优势比（odd ratios，OR）和95％可信区间（95％ confidence intervals，95％CI），并对性别、年龄进行校正。 研究结果表明：（1）rs712的基因型与等位基因频率在非小细胞肺癌病例对照中均无显著差异。（2）rs712在5株肺癌细胞株基因型均为GG。（3）rs712的基因型频率和等位基因频率情况在非小细胞肺癌各个分期型、不同组织病理也没有显著差异。 本研究结果提示在NSCLC患者中，rs712与非小细胞肺癌的患病风险没有显著关系。LCS中SNP基因分型是否成为患病风险的检测方法之一，是否能帮助肿瘤的早期诊断，肿瘤分型，预测肿瘤复发、转移和判断预后提供重要的信息还需要进一步的研究。