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目的：观察三氧化二砷(As2O3)对体外人肾母细胞瘤细胞SK-NEP-1细胞株增殖和凋亡的影响，探讨凋亡相关蛋白Bcl-2和Caspase3的变化及其在凋亡过程中的作用机制。 方法：采用体外细胞培养技术，以不同浓度As2O3作用于人肾母细胞瘤SK-NEP-1细胞，实验分为A、B、C、D和E5组，其细胞培养液中三氧化二砷的药物终浓度分别为0，1.25，2.5，5，10μmol/1，培养24h后收集细胞。通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度As2O3对SK-NEP-1细胞的增殖抑制率;应用Annexin-V和PI双染细胞流式法检测细胞凋亡率;ELISA法检测SK-NEP-1细胞Bcl-2蛋白的表达;Caspase3试剂盒检测细胞Caspase3活性变化情况。 结果：1.MTT检测显示各实验组可明显抑制SK-NEP-1细胞增殖，其增殖抑制率较对照组明显增加(P＜0.05)，随着As2O3浓度增加，其增殖抑制率逐渐升高.2.流式细胞仪检测各实验组细胞凋亡率较对照组明显增加（P＜0.05），细胞凋亡率与As2O3呈浓度依赖性。3.ELISA结果显示实验组Bcl-2蛋白表达较对照组明显减少(P＜0.05)。4.As2O3作用SK-NEP-1细胞后Caspase3活性表达上调。以上检测各浓度组与对照组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。 结论：三氧化二砷能明显抑制SK-NEP-1细胞的增殖，并进一步诱导其凋亡;可以下调SK-NEP-1细胞中Bcl-2蛋白表达，并激活Caspase3活性。