目前,在各种恶性肿瘤中肺癌是死亡率最高的一种。在我国,肺癌近几年的发病率每年增长26.9%,并且死亡率已超过肝癌,成为我国恶性肿瘤的主要死亡原因。非小细胞肺癌肺癌是肺癌最常见的病理类型。尽管近年来应用靶向药物、生物治疗联合传统的手术、放疗及化疗,使部分肺癌患者的生存期得到延长,但其预后仍较其他恶性肿瘤差。主要的原因是目前尚缺乏早期发现肺癌的肿瘤标志物,多数肺癌发现时已属晚期,失去了手术根治的机会；其次,部分早期患者在5年内即出现复发和转移,也明显降低了生存率。因此,我们需要在分子水平上获得能够更准确的提示患者预后,指导治疗方案选择的新的肿瘤标志物。细丝蛋白A (Filamin A,FLNa)是一种非肌性肌动蛋白,是多种细胞的支架蛋白,致使其参与信号转导、细胞膜受体转位及基因转录调节等多种的功能,与细胞的增殖、粘附、侵袭、迁移、肿瘤发生及信号转导等过程密切相关。由此我们推测,推测FLNa在肺癌的形成和发展中具有重要作用。本研究应用免疫组织化学的方法检测细丝蛋白A在肺癌的常见病理类型——非小细胞肺癌中的表达情况,结合临床病理资料,探讨其与肺癌的发生、浸润和转移的关系。本研究应用误差小,结果可比性强的免疫组织化学SP法检测了细丝蛋白A在非小细胞肺癌组织中的表达,探讨其在非小细胞肺癌发生、发展及预后中的作用,以期为肺癌的防治、早期诊断、个体化治疗、预后判定提供有价值的分子检测指标。