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目的:通过测定小儿哮喘发作期寒、热哮证血清总IgE(T-IgE)水平及过敏原,同时进行外周血嗜酸粒细胞计数(EOS)测定,探讨其与中医证型的关系;通过观察儿童哮喘发作期各中医证型之间的联系,初步探讨发作期寒热哮症的微观机制。方法:依照前瞻性简单随机试验收集符合实验标准的哮喘发作期热哮型、寒哮型患儿共80例,检测过敏原、血清T-IgE及外周血EOS,观察检测结果与中医证型的关系,运用SPSS13.0统计软件处理观察结果。结果:本次研究共收集符合纳入标准病例80例,最大年龄11岁,最小年龄3岁。其中热哮型患儿42例,男26例,女16例,平均年龄4.87±2.09岁;寒哮型患儿38例,男23例,女15例,平均年龄4.55±1.87岁。寒热哮证组患儿在男女年龄、性别差异P值均＞0.05,具有可比性。所有患儿均能检测出过敏原,有80例患儿(100%)能检测出主要过敏原,有69例患儿(86.2%)能检测出螨虫和昆虫类过敏原,有55例患儿(68.7%)能检测出肉类过敏原,有47例患儿(68.7%)能检测出鱼类过敏原,有39例患儿(48.7%)能检测出常见化学物质类过敏原,有37例患儿(46.2%)能检测出乳制品类过敏原,有35例患儿(43.7%)能检测出食物添加剂类过敏原,有29例患儿(36.2%)能检测出饮料类过敏原。所有患儿查出的过敏原种类及过敏原数目均较多。各类过敏原在寒、热哮证的分布经x~2检验,P均＞0.05,差异无统计学意义。经两样本均数t检验,得P＜0.05,有显著差异,寒哮组T-IgE水平较热哮组显著升高。经两样本均数t检验,得P＜0.05,有显著差异,寒哮组EOS水平较热哮组显著升高。通过直线相关分析发现,哮喘发作期T-IgE与EOS水平呈正相关(r=0.372,P＜0.05)。结论:1.摩拉生物共振治疗系统可用于哮喘发作期患儿过敏原的检测。2.哮喘的发作与T-IgE及EOS的增高密切相关3.小儿哮喘发作期寒哮证T-IgE、EOS水平显著地高于热哮证。4.哮喘发作期T-IgE与EOS水平呈正相关。5.寒哮、热哮证患儿血清T-IgE、EOS水平的差异可能与患儿体质类型的不同、病邪不同“从化”的病理演变有关。