本论文以稳定氮同位素(δ¹⁵N)技术为基础,对长江口海域氮的同位素特征及其环境意义进行了研究。确立了一套完整的水体中氮的稳定同位素分析预处理方法,并运用该方法对2006年长江干流以及长江口海域表层水体中的溶解态硝酸盐和悬浮颗粒物的δ¹⁵N特征进行分析,根据不同季节、不同区域内其δ¹⁵N值的变化研究水体中氮的迁移、转化等生物地球化学过程,揭示其环境行为,从而对该海域的氮循环机制进行探索。主要结果如下:稳定氮同位素的分析准确与否,预处理过程是关键。不同形态、不同水体中氮的预处理方法不同。本文以传统的蒸馏法为基础,对适合海水中溶解态硝酸盐的氮同位素分析预处理方法进行研究并改进,并进行了不同实验条件的验证,效果较好。此外,对淡水体系中溶解态硝酸盐的氮同位素分析预处理方法以及悬浮颗粒物的氮同位素分析方法也进行了研究,确立了一套完整的水体中氮的稳定同位素分析方法,对δ¹⁵N技术在河口氮循环研究中的广泛应用提供了基础。依据上述方法,对2006年2、5、8、11月份长江口海域表层水体中的溶解态硝酸盐δ¹⁵N值(δ¹⁵N-NO₃-)进行分析。研究发现,δ¹⁵N-NO₃-分布范围在0.4‰到6.5‰之间,平均为3.5‰,具有明显的时空分布特点,在不同季节不同区域内所受的物理、生物地球化学作用不同。口门内,δ¹⁵N-NO₃-的季节变化主要受长江径流输入影响,来源单一。最大浑浊带,δ¹⁵N-NO₃-的分布规律不明显,保守混合行为较差,说明该区域的影响作用复杂,不同季节水体中发生的生物地球化学作用存在差异。外海区,δ¹⁵N-NO₃-的季节变化明显,春季>秋季>夏季>冬季,与生物对硝酸盐的吸收程度变化相一致,反映了生物作用在该区域的影响显著。同样在2006年2、5、8、11月份本文对长江口海域表层水体中悬浮颗粒物的δ¹⁵N(δ¹⁵Np)组成进行了研究。δ¹⁵Np值分布在0.6-8.2‰之间,同样具有明显的时空分布特点,其变化趋势与陆源输入和水体中氮的生物地球化学过程有关。口门内,表层水体中δ¹⁵Np的变化主要受长江径流的陆源输入影响,生物地球化学作用影响较弱;最大浑浊带,水体中的悬浮颗粒有机氮受微生物的降解活动影响明显,各季节均存在不同程度的颗粒物分解作用;外海区,陆源输入减弱,悬浮颗粒物的δ¹⁵Np值主要受微藻的同化吸收作用以及一定程度的颗粒物分解作用影响。长江口海域水体中溶解态硝酸盐和悬浮颗粒有机氮之间存在重要的相互转化作用,二者之间δ¹⁵N的变化及其相互关系反映了一定的生物地球化学变化和环境信息。总体而言,长江口海域表层水体中δ¹⁵N-NO₃-的分布水平较δ¹⁵Np略低,二者之间的分馏ε总体偏正。其中,δ¹⁵N-NO₃-与δ¹⁵Np的最低值均出现在2月份,说明该季节水体溶解态硝酸盐和悬浮颗粒物都可能受到一致的外源输入影响,其内部生物地球化学作用较弱。5月份和11月份水体中的δ¹⁵N-NO₃-值和δ¹⁵Np值均各自水平相近,说明在这两个季节溶解态硝酸盐和悬浮颗粒物都可能受到程度相近的外源输入或生物吸收作用的影响,分馏ε偏负程度较大。8月份δ¹⁵N-NO₃-值较低而δ¹⁵Np值较高,分馏ε在四个季节中最大,可能是该季节程度较大的颗粒物分解作用影响所致。2006年长江干流表层水体中溶解态硝酸盐及悬浮颗粒物的δ¹⁵N组成也具有明显的时空分布特点,二者季节变化规律相近,丰水期（5、8月份）δ¹⁵N值较高,而枯水期（2、11月份）较低。δ¹⁵N-NO₃-与δ¹⁵Np之间呈现明显的正向相关关系,其空间分布趋势相同,自长江上游至下游δ¹⁵N值逐渐升高,说明二者均受到相似的氮来源影响;长江上游氮的来源均以大气沉降和农业源（无机化肥和土壤有机氮）为主,而中、下游水体氮的来源则都偏重于工业及生活排污的贡献,随着人类活动程度以及工业化、城市化程度的升高,硝酸盐及悬浮颗粒有机氮的来源发生变化,其δ¹⁵N值相应增加。