阿尔茨海默病患者生物学标志物随访研究

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目的:比较阿尔茨海默病与血管性痴呆患者脑脊液T-tau、P-tau231、Aβ1-42、Aβ1-40和血浆Aβ1-42、Aβ1-40的基线浓度,随访半年,观察他们在AD患者与对照组之间的差异以及随病程进展的变化。 方法:基线期中度AD患者11例(10≤MMSE≤20),重度AD患者10例(MMSE≤9)以及年龄匹配的重度VD患者7例,其中7例AD与6例VD完成了6个月的随访。用双抗体夹心ELISA检测脑脊液T-tau、P-tau231、Aβ1-42、Aβ1-402和血浆Aβ1-42、Aβ1-40的浓度。 结果:基线期AD组与VD组患者CSF T-tau(t=2.580,P=0.016)、CSF P-tau231(t=4.014,P=0.000)及CSF Aβ1-40(t=2.766,P=0.010)浓度的差异有统计学意义,AD组患者浓度较高。重度AD与重度VD患者相比,CSF T-tau(t=3.470,P=0.006)、CSF P-tau231(t=2.230,P=0.041)的浓度仍有统计学差异,重度AD患者CSF T-tau、CSF P-tau231的浓度比重度VD患者高。中度AD患者CSF P-tau231(t=3.025,P=0.007)、CSF Aβ1-42(t=3.056,P=0.007)、CSF Aβ1-40(t=2.127,P=0.047)的浓度显著高于重度AD患者。6个月随访期间只有AD组患者血浆Aβ1-40(t=-2.735,P=0.041)浓度的变化有统计学意义,其他标志物的浓度在随访期间的变化没有统计学意义。 结论:AD患者CSF T-tau、CSF P-tau231、CSF Aβ1-40与VD相比显著升高。中度AD患者CSF P-tau231、CSF Aβ1-42、CSF Aβ1-40的浓度显著高于重度AD患者。6个月随访期间,除AD组患者血浆Aβ1-40显著升高外,两组患者脑脊液和血浆生物学标志物浓度的变化均无统计学意义。
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