【摘 要】
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目的：
探讨TLR4在两种不同的胶质瘤动物模型(原位移植C6胶质瘤细胞系的Wistar大鼠和异体移植C6胶质瘤细胞系的BALB/c-裸鼠)中的表达及在胶质瘤细胞中LPS诱导TLR4信号传导
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目的：
探讨TLR4在两种不同的胶质瘤动物模型(原位移植C6胶质瘤细胞系的Wistar大鼠和异体移植C6胶质瘤细胞系的BALB/c-裸鼠)中的表达及在胶质瘤细胞中LPS诱导TLR4信号传导通路的激活。
材料和方法：
人胶质瘤细胞系U87、U251；大鼠胶质瘤细胞系C6；胶质瘤样本34例；Wistar大鼠；BALB/c-裸鼠；RT-PCR法；HE染色；TUNEL染色。
结果：
(一)TLR4在胶质瘤细胞系和肿瘤样本中均有表达；
(二)LPS对体外胶质瘤细胞的增殖无影响；
(三)LPS诱导C6细胞系产生细胞因子；
(四)LPS可上调C6细胞共刺激分子的表达；
(五)TLR4传导通路抑制胶质瘤同源模型的肿瘤生长。
结论：
我们假设LPS激活了体外胶质瘤细胞的TLR4信号通路，改变了胶质瘤细胞的表型，诱发T细胞免疫反应对抗肿瘤。这些结果为TLR4信号传导通路对肿瘤细胞的作用开辟了一个新的思路。为找到治疗GBM的新的策略起到一定的作用。
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