本研究以小麦雌性不育系XND126为父本,配制杂交组合对小麦雌性育性进行遗传分析,利用F₂群体的亚群体对雌性育性基因进行重组分析和QTL定位。1、选用普通小麦中6种育性正常品种与雌性不育系XND126杂交构建6个组合,对6组合P₁、P₂、F₁和F₂雌性育性进行调查,利用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型的4世代联合分析方法分析,结果表明:小麦雌性育性受两对主效基因+多基因联合控制,两对主效基因之间存在互作效应。2、选用组合（藁城8901×XND126）F₂群体的亚群体对小麦雌性育性进行了重组分析和QTL定位。通过SSR标记,经重组频率（c值）分析,确定了目标位点所在的连锁群,构建了1个遗传连锁图谱。利用WinQTLcart2.5定位的结果表明在小麦2DS染色体上存在一个QTL位点taf1,位于Xcfd36、Xgwm455之间。探讨了c值法对于快速有效的确定与小麦雌性育性位点相连锁的多态性标记的作用。3、以通过极端群体中的重组频率确定的连锁图与侯北伟等利用平衡群体在2DS上构建的连锁图相比较,表明利用极端群体构建的连锁图在检测能力、灵敏性及特异性等能力都比平衡群体较强。4、以通过极端群体中的重组频率确定的连锁图信息为依据,分析了小麦雌性不育系与其品种组成群体中的连锁不平衡系数（LD）的延伸,结果表明:小麦2DS染色体上的11个标记离taf1越远,LD越小,离taf1越近,LD越大,连锁不平衡程度越高,再次说明了连锁分析所得位点taf1的正确性。