组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA通过上调蛋白表达GATA4/Bcl2减轻阿霉素心脏毒性

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【摘要】

：

目的:阿霉素(adriamycin,ADR)是临床上常用的抗恶性肿瘤的广谱化疗药,因其属周期非特异性抗肿瘤药物,被广泛应用于白血病和各种实体瘤的治疗。但ADR存在剂量依赖性的心脏毒性,限制了其在肿瘤治疗方面的临床应用。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitors,HDACi)除具有抗肿瘤效果外,还具有心脏保护作用。本实验拟采用ADR造成大鼠心肌损伤模型,造模

【作者】

：

杨君莉

【机构】

：

河北医科大学

【发表日期】

：

2017年10期

【关键词】

：

阿霉素组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古菌素A 心肌损伤心脏毒性

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