目的1.鉴定抗Pro-GRP McAb的类和亚类、特异性、效价及免疫反应。2.探讨抗Pro-GRP McAb对人肺癌细胞株A549生长的影响,为进一步研究抗Pro-GRPMcAb用于肺癌的早期诊断及治疗提供实验依据。方法1.ELISA双抗体夹心法检测2A₆、2D₁₂两株杂交瘤细胞株培养上清中的抗Pro-GRPMcAb的类和亚类。2.低盐沉淀,过Protein A-Sepharose-4B柱（抗体亲和层析的方法）纯化抗Pro-GRPMcAb。3.Pro-GRP和无关蛋白包被ELISA板,2A₆、2D₁₂两株杂交瘤细胞株培养上清中的抗Pro-GRP McAb为一抗,采用ELISA间接法测定抗Pro-GRP McAb的特异性;纯化的抗Pro-GRP McAb为一抗测定其效价。4.纯化的抗Pro-GRP McAb为一抗,用免疫细胞化学（immunocytochemistry,ICC）法检测Pro-GRP在人肺癌细胞株A549中的表达,测定抗体的免疫反应。5.Pro-GRP和纯化的抗Pro-GRP McAb分别作用于人肺癌细胞株A549,通过MTT法检测细胞增殖水平。结果1.2A₆、2D₁₂两株杂交瘤细胞株分泌的抗Pro-GRP McAb均为IgG2a和IgG2b亚类。2.经低盐沉淀,过Protein A-Sepharose-4B柱,获得纯化的抗Pro-GRP McAb。3.ELISA检测结果显示:抗Pro-GRP McAb有较好的特异性;抗Pro-GRP McAb的效价为1∶800。4.ICC结果表明:Pro-GRP表达于A549细胞的胞浆和胞核。5.Pro-GRP和纯化的抗Pro-GRP McAb对人肺癌细胞株A549干预的结果表明:Pro-GRP在1×10^-6mol/L～1×10^-3mol/L浓度范围内能促进A549细胞株增殖,并呈剂量效应,1∶80～1∶10稀释的抗Pro-GRP McAb能抑制A549细胞株增殖,并能阻断Pro-GRP对A549细胞株的促增殖作用,且表现出浓度依赖关系。结论1.纯化的抗Pro-GRP McAb特异性好;用纯化的抗Pro-GRP McAb检测Pro-GRP在人肺癌细胞株A549中的表达情况,提示Pro-GRP可以自分泌及旁分泌的形式刺激肿瘤细胞生长,在肺癌的发生、发展过程中具有一定作用。2.Pro-GRP作用于人肺癌细胞株A549显示其对细胞有促进增殖作用,抗Pro-GRPMcAb不仅能抑制A549细胞株的增殖,且能阻断Pro-GRP对A549细胞株的促增殖作用,提示抗Pro-GRP McAb与细胞分泌的Pro-GRP结合能抑制Pro-GRP对肿瘤细胞的促增殖作用。