目的:通过高加速度离心加载装置建立高重力加载模型,探讨不同高重力加载环境对成骨细胞黏附及细胞骨架的影响,并且分析淫羊藿苷对高重力加载后细胞黏附和细胞骨架的影响。方法:将MC3T3-E1细胞按2×10⁵个/cm²的密度接种于细胞培养皿中。实验共分为6组:对照组、单纯给药组、10 G加载组、10 G给药组、40 G加载组、40 G给药组。加载组应用高加速度离心加载机对细胞施行加载,连续加载3 d,每天30min。对照组和单纯给药组暴露于正常重力情况下,其余条件与实验组无差别。给药组淫羊藿苷均采用10^-7mol/L浓度,且按预防给药的方法实验。通过茜素红染色、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活性测定、CCK-8细胞增殖实验、细胞骨架鬼笔环肽染色、q PCR和Western Blot等相关分子生物学技术检测淫羊藿苷对高重力环境下成骨细胞integrinα5、integrinβ1和F-actin的影响。结果:所有模型均成功制备。茜素红染色:淫羊藿苷可促进成骨细胞钙化结节形成,10 G加载可促进成骨细胞矿化,而40 G加载则抑制成骨细胞的矿化。ALP活性检测:单纯给药组、10 G加载组、40 G加载组的检测OD值分别为0.246、0.331、0.163,与对照组的0.207相比,差异均有统计学意义（P<0.05）;10 G给药组和40 G给药组分别为0.373和0.180,与各自加载组的差异有统计学意义（P<0.05）。CCK-8增殖实验:单纯给药组OD值为0.650,与对照组0.551的差异有统计学意义（P=0.031）;10 G加载组和40 G加载组OD值分别为1.193和0.245,与对照组的差异均有统计学意义（P<0.05）;且10 G给药组和40 G给药组1.300和0.310,与各自加载组的差异有统计学意义（P<0.05）。鬼笔环肽染色:10 G加载细胞促进的数量增加,但细胞形态及骨架未见明显变化,40 G加载则抑制,淫羊藿苷对细胞形态无影响,但对加载损伤后的细胞有一定修复作用。QPCR和Western Blot实验结果一致证实,淫羊藿苷作用后,integrinα5、integrinβ1和F-actin的mRNA和蛋白表达上调,10 G加载可促进integrinα5、integrinβ1和F-actin mRNA和蛋白的表达,40 G加载则明显抑制其mRNA和蛋白的表达。结论:1.10 G力学加载能显著促进成骨细胞的生长发育、粘附和细胞骨架的稳定;而40 G力学加载条件下,成骨细胞活性及相关粘附、细胞骨架蛋白和基因的表达则被明显抑制;2.淫羊藿苷在不同高重力环境下对成骨细胞的生长发育、细胞粘附及细胞骨架的稳定具有明显的促进意义。