分子磁性材料一般是指通过自发组装或者控制组装的方法，把顺磁金属离子或者自由基以及配体结合在一起而形成的化合物。包括：纯有机分子磁体、自旋交叉配合物、纯金属有机单离子磁体、单分子磁体和单链磁体等。单分子磁体和单链磁体分别在分子和单链级别上表现出了磁滞回线，这样的回线表明了这种分子磁性材料在高密度信息存储上具有非常广阔的应用前景，因此非常具有研究价值。目前，科学家所面临的挑战是如何提高分子磁体的临界温度（TC）和磁阻塞温度（TB）。此外，深入地研究分子的结构与其磁性之间的关系一直是设计新型磁性材料的关键。将柠檬酸三钠（C₆H₅Na₃O₇·2H₂O）作为配体，有机磷酸N,N′—哌嗪二甲基磷酸[N,N′-piperazinebis（methylenephosphonate）；H4L]作为结构导向试剂，与CoCl₂和NiCl2反应成功的合成了两个磁性化合物：Na₄Co（Hcit）₂（1），Na4Ni（Hcit）₂（2）。X射线单晶衍射分析表明柠檬酸具有全新的配位模式，热重分析表明两个化合物具有很好的热稳定性，磁学分析表明两个化合物都表现出了反铁磁性。使用N,N′—哌嗪二甲基磷酸[N,N′-piperazinebis（methylenephosphonate）；H4L]、草酸钠和草酸为配体，与CoCl₂反应成功的合成了两个具有自旋翻转相变的化合物[Na₂Co₃（H₂L）₂（C₂O₄）₂·8H₂O]（3）和[Co₃（H₂L）₂（C₂O₄）2·2NH₃CH₂CH₂NH₃·5H₂O]（4）。并且研究了层与层之间连接方式和抗衡离子的不同对化合物磁性的影响。我们还对混合价态铜配合物的合成进行了初步的探索，并且得到了两个混合价铜化合物CuICuII·At·H₃Pdc·H₂O （5）（At=3-Amino-1,2,4-triazole， H5Pdc=2,6-Pyridinedicarboxylic acid）和CuI·4CA·H2O （6）（H₃CA=cyanuric acid）。