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Mannich反应是合成β-氨基羰基化合物及其衍生物最为有效的手段,β-氨基羰基化合物是合成药物和生物活性化合物的重要中间体。在催化不对称合成的方法中,因为α-烷氧基烯醇化合物参与的不对称Mannich反应能够在形成的C-C键上构造两个相邻的立体中心,因此该类型的Mannich反应引起了人们的浓厚兴趣。本文主要研究了在氮杂四元环手性配体催化下的吲哚羟基酮与Boc亚胺的Mannich反应和羟基苯乙酮与芳香醛亚胺的Mannich反应。一、氮杂四元环半冠醚手性配体在催化3-羟基氧化吲哚与B