目的：通过在糖尿病视网膜病变（diabetic retinopathy,DR）大鼠玻璃体腔中注射纤维蛋白溶解酶（plasmin）或透明质酸酶（hyluronidase）或两者联合应用，探讨是否能够通过酶学方法诱发出完全性玻璃体后脱离(posterior vitreous detachment ,PVD)，同时没有明显眼内毒性。 方法：用链脲佐菌素（STZ）腹腔注射SD大鼠建立糖尿病大鼠模型，通过检测血糖和体重判断糖尿病模型的成功建立，通过电生理检查和组织学检查观察视网膜病变的发生情况。在DR大鼠玻璃体腔注射纤维蛋白溶酶(0.125U、0.25U、0.5U)或透明质酸酶(5U)或两者两者联合应用。通过临床观察、扫描电镜判断玻璃体后脱离发生及程度。通过临床检查、视网膜电图(ERG)、组织切片、透射电镜等方法检测药物是否对眼内组织有毒性。 结果： 1) SD大鼠以60mg/kg体重腹腔注射STZ能够成功建立糖尿病模型。四周时糖尿病大鼠的视网膜已经有明显的形态学和功能上的改变。 2）DR大鼠玻璃体腔内注射0.125U、0.25U、0.5U纤维蛋白溶解酶联合5U透明质酸酶，一周后都能诱发PVD，其中0.5U纤维蛋白溶解酶联合5U透明质酸酶组诱发出完全性玻璃体后脱离。 3）单纯眼内注射纤维蛋白溶解酶不能诱发完全性PVD，只能诱发部分性PVD。 4）通过临床检查和视网膜电图检查以及石蜡切片和透射电镜检测未发现明显的眼内毒性反应。 结论：使用纤维蛋白溶解酶联合透明质酸酶在DR大鼠玻璃体腔注射能够有效地诱发出完全性PVD，并且经组织学及电生理检查未发现对眼内组织有毒性反应产生。