目的：检测乳酸杆菌发酵液处理人结肠癌细胞系SW620前后细胞生长、形态学改变、及对凋亡调控蛋白Bcl-2和Caspase-3的影响。方法：在L-15培养基中培养人结肠癌细胞SW620，以不同浓度的乳酸杆菌发酵液(LBF)处理细胞，观察LBF在不同时间点对靶细胞的作用特点；用培养瓶中的细胞铺片，进行细胞形态学观察和化学染色分析；采用细胞动力学MTT法和Typran Blue计数法检测LBF对细胞增殖活性的影响，并利用流式细胞仪检测细胞凋亡状况，通过免疫细胞化学、Western-blot方法系统地分析LBF处理前后凋亡相关基因Bcl-2和Caspase-3表达水平的改变及其与细胞分化和凋亡的关系；流式细胞技术观察细胞周期的变化。结果：1、LBF以时间和剂量依赖性方式抑制人结肠癌细胞生长，同时促进细胞的凋亡：细胞形态由椭圆形变成梭形，核仁变大，破碎，细胞凋亡；2、处理前后的细胞凋亡蛋白的表达有明显不同：LBF能够上调促凋亡蛋白Caspase-3的表达和降低抑制凋亡蛋白Bcl-2的表达；3、结肠癌细胞系SW620在LBF处理后细胞周期有较大改变，表现在G0/G1以及S期在整个细胞周期中所占的比例增加，而其它时期则相应减少。结论：1、LBF以剂量和时间相关性方式抑制人结肠癌瘤细胞系SW620的体外生长,其作用可能通过乳酸杆菌发酵液对细胞周期S期的阻断作用而实现的；2、LBF对人结肠癌SW620细胞的增殖有抑制作用，此作用可能是通过促进Caspase-3的表达和抑制Bcl-2的表达来实现的。