论文部分内容阅读
在不对称催化合成中，相对于传统的化学合成，微生物不对称合成有着明显的优势。本文第一章总结了近年来国内外有关微生物不对称催化合成的研究进展。 论文第二章论述了菌株的化学筛选和生物活性测试，通过化学筛选和抑菌活性实验从157株植物内生放线菌中筛选出三株菌株链霉菌YIM66142、YIM66047和YIM66017，并且测试了这批菌株的代谢产物对三七病原菌的抑菌活性。 论文第三章对分离自云南西双版纳的滇南美登木(Maytenus hookeri Loes)植物内生放链霉菌(Streptomyces sp)YIM61470的次生代谢产物进行了分离和鉴定。通过NMR、MS等波谱技术进行结构鉴定，鉴定了28个化合物。分别是:(R)-苯乙酸甘油酉旨(1)、MKN-003C(2)、(4S，10R)-4-Hydroxy-10-methyl-11-oxodo-dec-2-en-1，4-olide(3)、5-heptyl-2，5-di hydro-2-furanone(4)、5-甲基-2-脱氧尿嘧啶核苷(5)、2-脱氧尿嘧啶核苷(6)、尿嘧啶核苷(7)、腺嘌呤核苷(8)、次黄嘌呤核苷(9)、2，4-二羟基嘧啶(10)、3-吲哚甲酸(11)、环（脯-甘）(12)、环（脯-苯丙）(13)、环（脯-酪）(14)、5，4-二羟基-7-甲氧基-6-(2"-异戊烯基)二氢黄酮(15)、5，7，4-三羟基异黄酮(16)7，4-二羟基异黄酮(17)、对羟基苯乙酮(18)、对羟基苯甲醛(19)、对羟基苯甲酸(20)、2，4-二羟基α-羟基苯乙酮(21)、N-acetyltyramine(22)、N-(4-Hydroxybenzyl) acetami de(23)、12-Methylbacteriohopanetetrol(24)、D-葡萄糖(25)、海藻糖(26)、β-胡萝卜苷(27)、大豆皂苷(I)(28)。化合物1为首次从天然物中分离得到，并且化合物1的构型为R，因此该菌是一个新的可以产生手性芳香酸甘油酯的微生物资源。可以对其生物催化合成芳香酸甘油酯进行深入地研究。化合物15首次从微生物中分离得到，化合物21，23，24为首次从链霉菌属中分离得到。