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多金属氧酸盐(POMs)是由最高氧化态的过渡金属形成的一类阴离子金属氧簇,它们展现出不同的拓扑结构和可调节的性质,已广泛用于催化、材料科学、磁学和医学领域。多酸的有机配体官能化使得多酸的结构和种类更加新颖多样,结构的改变可以带来性质上的改变,更好的应用于各个科学领域中。本文合成了β-丙氨酸和甘氨酸官能化的杂多钼酸盐,并选择性的引入金属离子,得到了一系列新的氨基酸官能化的无机-有机杂化多金属氧酸盐,并对这些化合物进行了元素分析、红外、紫外、热重、X-射线单晶衍射和X-射线粉末衍射等表征确定其组成和结构,并研究了这些化合物对人类肿瘤细胞的抑制活性。主要包括下面两部分的内容:1.以β-丙氨酸(Ala)官能化的砷钼酸盐[As Mo6O21(Ala)3]3-为结构基元,与稀土离子Ce3+,Nd3+,Sm3+和Gd3+作用,成功得到了四个无机有机杂化物种:[Ce(Ala)(H2O)5][As Mo6O21(Ala)3]·11.5H2O(1)[Nd(Ala)(H2O)5][As Mo6O21(Ala)3]·11.5H2O(2)[Sm(Ala)(H2O)5][As Mo6O21(Ala)3]·12H2O(3)[Gd(Ala)(H2O)5][As Mo6O21(Ala)3]·12H2O(4)这四个化合物是同构的,是由两个[As Mo6O21(Ala)3]3-簇与二核的[Ln2(Ala)2(H2O)10]6+结合得到的二聚体结构。这四个化合物的体外抗肿瘤实验结果表明,这些物种对K562白血病细胞的抑制活性均比多酸母体高,并且含Ce3+的POMs化合物显示出最好的抗肿瘤活性;我们进一步研究了这四个化合物对MCF-7乳腺癌细胞的抑制活性,发现其中含Sm3+的化合物3的抗癌活性最好,比多酸母体明显提高,这些结果表明通过稀土离子与氨基酸官能化的多酸作用可以有效地调节POMs母体的抗肿瘤活性。2.以β-丙氨酸官能化的硒钼酸盐[SeMo6O21(Ala)3]2-和甘氨酸(Gly)官能化的硒钼酸盐[SeMo6O21(gly)3]2-为多酸母体,与金属离子作用,得到了两个无机有机杂化物种:Cs1.5H2.5[SeMo6O21(Ala)3SeMo6O21]·14.5H2O(5)Cs2Cu[SeMo6O21(Gly)3SeMo6O21]·9H2O(6)化合物5是由丙氨酸共价连接到[Se2Mo12O42]4-单元上形成的一个新的氨基酸官能化的多钼酸盐;化合物6是由甘氨酸共价连接到[Se2Mo12O42]4-阴离子上形成的一个新的官能化簇。这种氨基酸官能化的多酸簇是首次合成出来,并对这两种化合物进行了红外、紫外、热重以及PXRD等性质研究。