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本研究工作分为两部分，1.对人Era候选结合蛋白A19进行了生物信息学分析和相互作用验证。2.对人era基因上游启动子进行了分析和验证。为了探索era基因功能，
对A19蛋白作生物信息学分析，预测其全长蛋白为补体蛋白C3，补体C3蛋白是细胞外分泌蛋白，而Era蛋白则是胞浆蛋白，从亚细胞定位来说二者的相互作用是不可能存在的。
era基因在生物体内表达水平较低，为了分析其表达调控的机制，对era启动子进行了初步分析。生物信息学分析了era上游4977bp，确定了含有多个可能的启动子序列和转录因子的区域。
由此推测Era蛋白可能参与细胞的调亡和分化，同时推测era基因可能不是组成型的表达，而是诱导型表达。