组蛋白甲基转移酶SETD2和去甲基化酶KDM4A在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达和意义

来源 :福建医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Forest2008
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目的:检测弥漫性大B细胞淋巴瘤组织中组蛋白H3K36me3及其甲基转移酶SETD2、去甲基化酶KDM4A的蛋白表达水平,分析上述蛋白表达与临床病理参数及生存预后的相关性,并结合文献分析表观遗传机制在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的作用。方法:1.收集本院病理科2013年11月~2018年11月经淋巴结活检病理诊断为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的蜡块标本60例,同时收集30例良性反应性增生淋巴结(RH)的蜡块标本作为阴性对照;2.应用免疫组织化学方法检测DLBCL肿瘤组织和RH组织中H3K36me3、SETD2及KDM4A的蛋白表达水平;3.收集所有病例临床病理资料及随访数据,应用SPSS20.0统计软件统计分析H3K36me3、SETD2及KDM4A蛋白表达与临床病理参数及生存预后的相关性。结果:1.60例DLBCL肿瘤组织中组蛋白H3K36me3的减低/缺失表达率为55%(33/60),SETD2的减低/缺失表达率为53.3%(32/60),均显著高于RH组织的减低/缺失表达率(0%、10%),差异具有统计学意义(P0.05);KDM4A的过表达与DLBCL患者的性别、HBV感染状态具有相关性(P0.05)。4.生存分析显示H3K36me3及SETD2的减低/缺失表达与DLBCL患者获得化疗缓解所需的时间长、疗效差相关(P0.05)。结论:1.弥漫性大B细胞淋巴瘤组织中存在H3K36me3及SETD2减低/缺失表达和KDM4A过表达;H3K36me3减低/缺失表达主要与SETD2相关,与KDM4A无关。2.H3K36me3及SETD2减低/缺失表达与DLBCL患者获得化疗缓解所需的时间长、疗效差相关,有可能成为疾病耐药的指标之一;KDM4A过表达与DLBCL患者化疗缓解时间无相关。3.KDM4A过表达与DLBCL患者的性别、HBV感染状态相关,具体机制尚不清楚,有待进一步研究。
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