天然产物成分复杂,是临床药物化学的重要组成部分。为了有效并合理地利用天然产物资源,对天然产物有效成分的提取、分离和分析研究就显得尤为重要。毛细管电泳技术在天然产物分离分析领域的应用,有其独特的优势。本论文包括以下三部分内容：1.采用毛细管区带电泳法,研究建立了人参中人参皂苷Rg1、Rb1和Re的分离分析方法。实验对电解质种类、缓冲溶液浓度、有机溶剂的比例等影响分离的因素进行了系统的研究。结果表明,以20 mM硼砂,甲醇-水(3：7,v/v)作为电泳缓冲溶液(pH*9.67),在50μm未涂层石英毛细管柱中,采用+18 kV恒压分离模式,检测波长203 nm,人参皂苷Rg1、Rb1和Re在5 min内基线分离,5-150μg/mL范围内线性关系良好,检出限5.2-7.3μg/mL(S/N=10)。2.采用非水毛细管电泳技术,研究建立了淫羊藿中朝藿啶K、淫羊藿苷和淫羊藿次苷的分离分析方法。优化的电泳条件为：8 mmol/L硼砂,乙腈-水(6：4,v/v)为电泳缓冲溶液(pH*11.82),+20 kV工作电压,270 nm波长检测。在此条件下,淫羊藿中的三种黄酮类物质基线分离,检出限0.24-0.84 mg/kg,回收率82%以上。为天然产物淫羊藿的质量控制,具生物活性黄酮类物质的临床药理学研究提供可靠的检测方法。3.采用毛细管区带电泳,建立了分离测定烟草中三种重要多酚类化合物绿原酸、莨菪亭和芸香苷含量的方法。最优的电泳条件：20 mmol/L硼砂溶液(15%甲醇）,pH*9.35,在+15 kV电压,25℃下,210 nm紫外检测。在此条件下,15 min内三种多酚实现基线分离。该方法检出限低,线性关系良好,重现性好。可用于实际烟草样品中绿原酸、莨菪亭和芸香苷等三种重要多酚类化合物含量的准确测定。