氰基存在于多种天然产物和药物分子中,同时也是可进行多种转化的重要官能团。因此,选择性合成腈类化合物具有重要的研究意义。本论文研究利用小组发展的双功能硅氰化试剂Me₂（CH₂Cl）Si CN作为氰源,改进了硝基烯烃的不对称氰化反应,并优化了17β-氰基-17α-硅氧基甾体化合物的合成工艺,具体包括以下两方面的研究工作:1)利用手性（salen）Ti Cl₂/膦叶立德络合物为催化剂,Me₂（CH₂Cl）Si CN为氰源,实现了β-烷基和β-CF₃-β-芳基/烷基取代的硝基烯烃的不对称氰化反应,以良好到优秀的产率和对映选择性获得了一系列相应的手性β-硝基氰类化合物。值得一提的是,该方法底物普适性广,对映选择性高,而且是目前报道的硝基烯烃不对称氰化反应的最好结果。对照实验和机理研究表明,膦叶立德对手性（salen）Ti Cl₂的活化对提高该反应的活性和对映选择性非常重要;此外,Me₂（CH₂Cl）Si CN在该反应中也表现出比TMSCN更好的反应活性。所得产物可用于手性β²-或β^2,2-氨基酸和氟代含氮杂环的高效合成。2)利用双功能硅氰化试剂Me₂（CH₂Cl）Si CN,实现了17β-氰基-17α-硅氧基甾体化合物这一重要甾体药物中间体的一步法高效合成。在雄甾-4,9（11）-二烯-3,17-二酮的硅氰化反应研究中,通过对路易斯碱催化剂的系统考察,发现仅使用4 mol%的廉价易得的DBU可高效催化反应,以良好的产率获得相应的17β-氰基-17α-硅氧基甾体产物。而且,在常温空气条件下,将该反应放大至100 mmol时,通过简单后处理和重结晶即能以72%的产率获得目标产物,母液经柱层析回收,总产率为85%。与文献报道的二步合成法相比,该方法具有以下优势:原子经济性和步骤经济性高,反应条件温和,后处理操作简单,废弃物产生明显减少,生产成本大幅降低。