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目的:研究视网膜分支静脉阻塞(BRVO)黄斑水肿患者经康柏西普玻璃体腔内注射后患者视力及眼底结构恢复情况及探讨影响患者预后的因素。方法:本实验为一项单中心随机对照研究。患者经最佳矫正视力(BCVA),裂隙灯眼底检查,光学相关断层扫描(OCT),眼底荧光血管造影(FFA)检查确诊为BRVO继发黄斑水肿后,按1:1比例随机分配入试验组及对照组。试验组接受康柏西普0.5ml玻璃体腔内注射直至两次随访病情稳定,其后每月根据随访结果按需治疗。对照组采用视网膜黄斑格栅样光凝治疗,两次治疗间隔不小于16周。所有患者均随访至24周,若此时病情仍未改善则行视网膜散射光凝补救治疗。结果:本研究共纳入40名BRVO黄斑水肿患者,其中试验组21例,对照组19例。试验组接受康柏西普玻璃体腔内注射后最佳矫正视力(BCVA)及黄斑中心凹厚度(CMT)较对照组均有明显优势。试验组患者视力平均提高19.15±3.07字,对照组患者视力平均提高9.58±11.18字;试验组患者CMT平均下降246.75±197.01um,对照组CMT平均下降193.58±124.98um。试验组患者在治疗及随访过程中未出现严重不良反应(SAE)。通过分析试验组患者各项资料后发现,患者年龄及基线视力是预测患者视力预后的指标。结论:康柏西普0.5ml玻璃体腔内注射治疗视网膜分支静脉阻塞黄斑水肿效果明显优于黄斑格栅样光凝,可安全,快速地促进黄斑水肿吸收,提高患者视力。