【摘 要】
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以烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)外壳蛋白基因(cp)构建了该基因的cp基因共5种不同形式的植物表达载体.表达载体通过直接法转入土壤农杆菌,再转化烟草NC89和珊西烟.
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以烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)外壳蛋白基因(cp)构建了该基因的cp基因共5种不同形式的植物表达载体.表达载体通过直接法转入土壤农杆菌,再转化烟草NC89和珊西烟.对转基因珊西烟R<,0>代进行了初步的抗病性试验,与对照相比较转基因烟草表现出不同程度的抗性,但是在这五种不同结构的转基因烟草之间,抗病性并没有明显差异.建立了有效的甜菜无菌苗制作方法,得率(甜菜无菌苗数/甜菜种子数)要高达90﹪.建立了有效的甜菜再生植株诱导体系:选取在MSB(6-BA:1.0mg/L;NAA:0.2mg/L)培养基上预培养约一个月的甜菜无菌苗的叶柄,在MS(6-BA:1.0mg/L,NAA:0.2mg/L)培养基上可诱导产生不定芽,诱导率达45.0﹪.在1/2MS(NAA:1.0mg/L)生根培养基上可高效诱导甜菜生根,生根率为100﹪.
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