第一章,简述了咔唑衍生物在有机光电材料、荧光离子探针和生物分子识别方面的研究进展。第二章,利用N-乙基咔唑和2-甲基蒽醌合成了一种具有强电子给体和电子受体基团的对称型化合物3,6-二(蒽醌-2-乙烯基)-N-乙基咔唑,并对该化合物的光物理行为进行了研究。发现化合物的发光行为强烈地依赖于溶剂的极性,随着溶剂极性增大,荧光光谱的最大发射峰有明显的红移,该化合物激发态和基态的偶极矩差值△μ为3.014D,发生了从给体咔唑基上的N原子向两端受体蒽醌上的羰基的分子内电荷转移。第三章,利用N-乙基咔唑-3-甲醛和2-氨基蒽醌合成并表征了3-(蒽醌-2-乙烯基)-N-乙基咔唑,研究了3-(蒽醌-2-乙烯基)-N-乙基咔唑与BSA的相互作用。利用不同温度下所得荧光数据,计算出结合常数,并推断得出二者间的猝灭作用为静态猝灭而非动态猝灭。热力学数据表明,3-(蒽醌-2-乙烯基)-N-乙基咔唑的与BSA的结合属于自发的,并且二者间相互结合力主要为静电力作用,发生了非辐射能量转移。第四章,利用邻甲酚酞络合剂合和N-乙基咔唑-3-甲醛合成了3,3’-二(N,N-二乙酸甲胺基)-5,5’-二(N-乙基咔唑-3-乙烯基)酚酞,并用荧光滴定和紫外滴定测定了其与ctDNA的作用,以KI为猝灭剂,考察了体系中有无DNA存在时,该化合物荧光被猝灭的情况,通过计算说明了二者的结合是自发的,结合方式是嵌插和沟槽相混合的模式。