【摘 要】
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近年来,随着全球经济的快速发展,全球资源的快速消耗导致了环境的污染和生态破坏,我们迫切需要发展绿色经济、开发绿色科技、创造绿色生活。同样,在有机化学合成中,寻找原子经济性的绿色合成方法变得尤为重要,有机电化学合成成为近年来有机化学研究的热门话题之一,它使用绿色、安全和环境友好型的电子做为氧化还原试剂,从而避免使用传统反应中有毒、昂贵和化学计量的氧化剂,并且它可以通过改变电压和电流的大小来进一步掌控
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近年来,随着全球经济的快速发展,全球资源的快速消耗导致了环境的污染和生态破坏,我们迫切需要发展绿色经济、开发绿色科技、创造绿色生活。同样,在有机化学合成中,寻找原子经济性的绿色合成方法变得尤为重要,有机电化学合成成为近年来有机化学研究的热门话题之一,它使用绿色、安全和环境友好型的电子做为氧化还原试剂,从而避免使用传统反应中有毒、昂贵和化学计量的氧化剂,并且它可以通过改变电压和电流的大小来进一步掌控反应的速率和化学选择性。同时,利用电化学氧化/过渡金属催化反应越来越受到化学家们的广泛关注,成为了有机电化学中的热门研究领域。利用廉价易得且反应活性高的金属来作为电催化剂来促进反应发生具有重要的研究意义。铜位于元素周期表中第四周期第一副族,是一种廉价易得的后过渡金属,并且是一种储存丰富、低毒的金属。长期以来铜催化一直备受化学家们的广泛关注,因此我们设想利用电化学氧化协同金属铜催化体系实现一系列化学反应。第一部分:归纳总结近年来电化学氧化促进的过渡金属催化的反应研究进展。第二部分:电氧化促进的铜催化的8-氨基喹啉衍生物的选择性溴化反应:我们利用铜作为电催化剂的策略,同时利用溴化铵既作为溴源又充当电解质,通过控制电流大小实现了8-氨基喹啉衍生物的选择性溴化反应。该体系不需要额外的添加剂和氧化剂,同时也通过循环伏安法研究了反应的机理。第三部分:配体促进的铜/电化学氧化协同作用驱动的环状三级胺α-位与丙炔酸脱羧偶联反应。通过筛选配体,在温和条件下实现了环状三级胺α-位的直接炔基化反应。综上所述,本文通过使用铜作为电催化剂的策略,实现了8-氨基喹啉衍生物的选择性溴化反应以及环状三级胺和丙炔酸的脱羧偶联反应。
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