研究了天然产物（E）-白黎芦醇的全合成工艺，以廉价易得的3，5-二羟基苯甲酸为起始原料，经与甲醇酯化，氯苄的羟基保护，氢化锂铝还原，三溴化磷溴化，得到反应中间产物3，5-二苄氧基溴苄，再与亚磷酸三乙酯经过Arbuzov重排，生成3，5-二苄氧基苄磷酸二乙酯，再与4-甲氧基苯甲醛经Wittig-Hornor缩合反应得到3，5-二苄氧基-4′-甲氧基-（E）-二苯乙烯，再以BBr₃／CH₂Cl₂脱去保护基团等七步反应成功合成了单一反式结构的（E）-白藜芦醇，总收率45.4％。 以4-苄氧基苯甲醛替代4-甲氧基苯甲醛与3，5-二苄氧基溴苄反应得到3，4′，5-三苄氧基-（E）-二苯乙烯，最后应用BBr₃／CH₂Cl₂或AlCl₃脱去保护基团成功得到（E）-白黎芦醇，以BBr₃／CH₂Cl₂法脱保护，得率为50％。以AlCl₃法脱保护，得率为47.6％。 实验涉及了酚羟基的保护，酯的还原，醇的溴化，Wittig-Hornor缩合，脱保护基等反应，并针对这些反应的机理和工艺条件做了深入的探讨。