鉴于合适高效的手性固定相对手性物质进行分离的重要性，本文以高分子微球为媒介，通过键联合成出来的手性功能单体，来制备功能高分子微球这一介质，将其作为手性固定相。 本文以氨基酸为原料，通过对手性侧基的设计合成出两种不同的手性可聚合单体，即将氨基酸衍生化，然后将手性功能单体与不同尺寸的多孔(中空)苯乙烯交联微球键合，制得手性配体交换色谱固定相。并用电镜和红外光谱对固定相进行了表征。通过扫描电镜测定所得的微球粒径大小和分布来看，我们实验所制得的高分子微球的结构是比较理想的：它们大小均匀，而且表面多孔。这样的结构必将有助于手性分离的高效。 本文基于6种氨基酸制备出了16种不同分子结构的手性功能单体，探讨了他们的合成条件和反应机制。并且还将这些手性功能单体分别与苯乙烯共聚，探讨了共聚物的结构；和不同尺寸性态的高分子微球(中空)键联，合成了高分子的手性固定相。针对不同得结构，应用差示扫描量热仪(DSC)对其与苯乙烯的共聚物进行了表征。从表征结果来看，这些手性功能单体的合成是成功的，它们完全可以通过共聚反应的方式，与苯乙烯等反应合成出不同粒径和形态的高分子微球(中空)，从而在高分子微球上达到键联功能基团的目的。