人类胚胎来源短缺及研究过程毁坏胚胎引起广范的伦理争议，制约着干细胞研究及再生医学的发展，许多科学家正寻找新的干细胞来源。早期胚胎活检单卵裂球并在体外发育建系可以获取ESC，这种方法不破坏胚胎发育潜力，很大程度降低了伦理争议，本研究通过对小鼠4-细胞期胚胎单卵裂球发育潜能的研究，为人类单卵裂球体外发育及建系的研究探索条件，建立技术平台。 目的： 研究小鼠4-细胞期胚胎单卵裂球(4-cell Stage Mice Embryo Derived-blastomeres,4c-MEDB)体外发育的潜能，为人类胚胎单卵裂球体外发育及建系研究提供技术平台。 方法： 将小鼠4-细胞期胚胎用酶消化法或机械分割法分离产生单个卵裂球，在体外无透明带培养条件下，未加任何特殊生长因子，观察其发育潜能及特性，并将得到的囊胚与正常囊胚进行形态学、免疫学比较，最后将4-细胞期胚胎单卵裂球来源囊胚(Individual Blastomere Derived-blastocysts，4c-IBDB)移植到假孕母鼠子宫中，观察其继续发育情况。 结果： (1).体外无透明带培养条件下，4c-MEDB具有发育成为完整囊胚的潜能，但较正常胚胎发育滞后，囊胚获得率低；（2）.4c-IBDB内具有Oct-4阳性表达细胞，但较正常囊胚少；(3).4c-IBDB移植入假孕小鼠子宫后具有一定发育能力，能发育到原条期，但无法获得足月妊娠。 结论： 在未添加任何特殊生长因子的体外无透明带培养条件下，小鼠4-细胞期单卵裂球具有发育为完整囊胚的能力，所获囊胚移植入假孕小鼠子宫后可以发育到原条期。