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从家蚕、野桑蚕基因组DNA克隆了LSP和HSC70-4基因启动子调控区,以luc为报告基因,构建了系列报告质粒,经脂质体转染昆虫细胞或蚕体内瞬时表达,对BmLSP和Bm/BmandHSC70-4基因启动子的功能特性进行了分析研究,为进一步阐明LSP、HSC70-4基因的表达调控分子机理奠定了基础,同时为HSC70-4基因启动子实际应用进行了探索研究.该论文的主要研究内容如下:一、Bm/BmandLSP5FR克隆与BmLSP启动子功能特性分析克隆的Bm和BmandLSP5FR片段经测序分析,涵盖了LSP的第一内含子,第一外显子、核心启动子区及其5上游区四部分;在启动子区域内有经典的TATA盒,脂肪体内组织特异性表达基因的共有序列和推定的激素响应元件,5上游区发现了与家蚕丝素轻链基因第一内含子区域的高度同源序列和失活的部分水手转座子元件(MLE).采用PCR法和限制性内切酶法获得了系列缺失BmLSP基因启动子,在BmN细胞瞬时表达系统考察了第一内含子(Ⅰ)、含丝素轻链基因第一内含子区域同源序列(S)以及MLE对BmLSP基因启动子的转录活性的影响,结果表明Ⅰ能显著增加启动子的转录活性达5.4-5.8倍,S增加启动子转录活性4.42倍,暗示在Ⅰ、S中可能存在类似增强子的元件.而MLE则抑制启动子的转录活性.昆虫激素JHA对BmLSP启动子转录活性影响呈现剂量依赖效应,1 μg/ml处理增加2.97倍,2-6 μg/ml处理不影响,8 μ g/ml处理显著降低转录活性2.85倍;而MH处理对其活性没有显著影响.二、Bm/Bmand HSC70-45FR克隆及启动子功能特性分析克隆的BmandHSC70-4、BmHSC70-45FR经测序分析涵盖了部分第一外显子和启动子区;推测了可能存在的顺式作用元什有6个GATA盒、2个CAAT盒和2个热激响应因子(HSF)结合元件,但没有发现经典的TATA盒与GC盒.在常态下BmHSC70-4启动子、BmandHSC70-4启动子在BmN细胞、sf21细胞和五龄蚕体内都呈现高转录活性;37℃热激处理BmN、Sf21细胞和四龄蚕体能增加启动子的转录活性,且在sf21细胞中热激效果更为明显,而在五龄家蚕体内热激处理却抑制其转录活性;在五龄家蚕体内,JHA不影响BmHSC70-4启动子转录活性,低剂量MH处理显著提高转录活性,而高剂量(5 μ g MH/头)处理没有显著影响;在家蚕五龄蚕体内不同发育阶段BmHSC70-4启动子的转录活性有所波动,到熟蚕期达到最高.以上结果表明Bm、BmandHSC70-4启动子既具有组成型特征,又有一定的诱导型特征.三、BmNPVhr3对Bm/Bmand HSC70-4启动子活性的增强功能hr3是来源于BmNPV同源序列,具有BmNPV复制起始位点和增强子的双重功能.结果表明hr3能增强Bm/Bmand HSC70-4启动子活性,在BmN细胞内增强16-18倍,且与hr3接入方向无关;在蚕体内分别增强190.57倍,242.19倍;在五龄家蚕体内,JHA不影响BmHSC70-4/hr3组合转录活性,不同剂量MH处理显著提高转录活性;在家蚕五龄蚕体内不同发育阶段BmHSC70-4/hr3启动子组合的转录活性有所波动,到熟蚕期达到最高,这与BmHSC70-4启动子一致,说明hr3只是增强转录活性,并不改变特性.以上结果显示HSC70-4/hr3启动子组合更适合在细胞稳定表达系统或转基因家蚕中驱动目的蛋白基因的转录表达.