本文利用中子衍射、X-射线衍射和宏观磁测量等实验手段较为详细地研究了2：17型稀土铁基化合物Er2Fe17-xAlx和Er2Fe17-xMnxC的晶体结构和内禀磁性。通过观测化合物的结构与磁性能随Al、Mn替代量的变化，探讨晶体结构变化与磁性变化的内在机理。研究结果表明：Er2Fe17-xAlx化合物中，当Al原子含量低(x≤2) 时，Al原子仅占据Th2Zn17型结构中的18f、18h晶位(或Th2Ni17中的12j、12k位)且随Al含量的增加而增加。随着替代量的增加(x＞2) ，Al原子开始占据6c哑铃位，其占位数随x的增加而急剧增加，同时18f(12j)的上升趋势不变，但18h(12k)晶位的占有率增加趋缓；自始至终，Al原子均不占据9d晶位。样品中，Fe原子磁矩与Er原子磁矩呈现亚铁磁耦合：居里温度初始时随Al含量的增加而升高，但在x=3附近达到最大后下降；饱和磁化强度随替代量的增加近似线性减小。化合物的这些宏观磁性随Al替代量的变化可用交换作用、磁稀释效应以及分子场模型加以理解和解释。Er2Fe17-xMnxC系列化合物均为Th2Ni17型六角结构，空间群P63／mmc。对Er2Fe15Mn2C在室温下的中子衍射数据分析表明：Mn原子在12k、12j、6g和4f四个晶位均发生替代，4f哑铃位的占有率最大。室温下所有磁性原子的磁矩均位于垂直于六重轴的平面内，Er次晶格的磁矩方向与Fe次晶格相反。讨论了磁性Mn原子与非磁性Al原子替代后对R2Fe17化合物的结构和磁性影响的差异。