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目的:初步探讨脂肪源间充质干细胞(Adipose tissue-derived stem cells,ADSCs)体外促进造血干细胞(Hematopoietic stem cells,HSCs)增殖的能力及机制。方法:体外无菌条件下制备ADSCs、骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)、成纤维细胞(Fibroblast cells,RF),培养至第三代,观察细胞形态;磁珠分选出纯化的小鼠造血干细胞(Lin-Sca-1+C-kit+,LSK),第一步将实验分为2组:(1)ADSCs+LSK;(2)BMSCs+LSK;在体外长期培养14天、35天时,进行LSK细胞计数,并用荧光定量PCR技术检测共培养后LSK细胞Notch信号通路基因表达水平;第二步将实验分为4组:(1)ADSCs+LSK;(2)ADSCs+LSK+γ分泌酶抑制剂(Gamma-secretase inhibitors,GSI);(3)RF+LSK;(4)RF+LSK+GSI;将四组在长期培养液中共培养0天、14天、35天,观察ADSCs、RF形态变化,并观察LSK扩增情况,用甲基纤维素分析LSK的增殖分化能力,并分选出LSK细胞进行计数。结果:1.ADSCs、BMSCs分别与LSK共培养14天时,ADSCs及BMSCs促进LSK扩增的作用相当,而在35天时,ADSCs组LSK细胞增殖较BMSCs组明显升高;在14天时,ADSCs组中LSK细胞的Notch信号通路基因表达水平较BMSCs组低,而在35天时,ADCSs组中LSK细胞的Notch信号通路基因表达水平高于BMSCs组,尤其是其下游信号HES-1。2.未加入GSI组中,共培养14天或35天时ADSCs组LSK细胞总数明显高于RF组;ADSCs两组间比较,未加入GSI的ADSCs组LSK细胞数明显高于加入GSI的ADSCs组,差异有统计学意义(P<0.05);结论:ADSCs体外培养较BMSCs有更长和更强的造血支持能力,并且可能通过激活LSK细胞的Notch信号通路来促进该细胞增殖的。