细胞信号的传导是生命体表现出宏观生命现象的最基本微观前提，因此仿生信号传导过程成为阐明生命机理、探究基本生命现象的重要工具。本论文构建一个由热效应引发信号开关响应并引起物质间传递的仿生信号传导与仿生传感系统。以基于FRET理论的荧光信号作为信号，构建ATP适配体传感器，并进一步优化适体探针的构建条件。　　在探针构建中探索了两种缓冲体系。其中PBS缓冲液显示出更好的特性。AuNPs和HS-DNA在PBS中的连接比在TBE缓冲液中更稳定。此外，在PBS缓冲液中由Au-DNA制备的适体传感器显示出更好的荧光淬灭和恢复能力。采用了两种缓冲液来连接金纳米粒子与巯基DNA，用荧光素做能量供体，用连接巯基DNA的金纳米粒子做能量受体，构建了基于荧光能量共振转移用于ATP检测的的荧光适体传感器。用紫外可见分光光度计确定DNA是否连接在金纳米粒子上，用荧光分光光度计检测荧光的淬灭及恢复情况。经过紫外及荧光的表征可得出如下结论:用BSPP修饰过的金纳米粒子可以提高对氯化钠的承受能力。实验采用两种缓冲液制各能量受体，综合比较得出在PBS缓冲液条件下金纳米粒子与DNA的摩尔比越高且巯基化DNA经过TCEP还原，二者的连接率越高。在荧光共振能量转移的体系中，从淬灭率来看更加印证了在PBS缓冲液中巯基化DNA与金纳米粒子的连接更好。在做荧光淬灭的时候，荧光素与DNA的摩尔比为1∶1的时候淬灭效果最好。研究了ATP适体在仿生细胞内外的传导与传感过程。首先利用多孔温敏材料作为人工仿生细胞的细胞膜，被金纳米粒子包覆的磁性纳米微球为仿生细胞核，荧光ATP适体探针作为敏感单元，三磷酸腺苷(ATP)作为检测靶目标。通过对温度的调节来控制人工细胞孔道的开和关，从而控制胞外小分子ATP往胞内的传质过程，而细胞核表面的荧光ATP探针则会对进入胞内的ATP进行特异性结合，并释放出可定量检测的荧光信号，从而实现热信号→物质传递信号→光学信号的一系列仿生信号传导与传感过程。