重金属元素铬（Cr）一方面在工业上得到广泛的应用,如在电镀、鞣革、颜料、油漆、合金、印染、胶印等方面;另一方面它对人和动植物具有严重的危害。因此,如何控制和减少铬对环境的污染,受到环境化学研究者们的普遍关注。铬主要以六价铬和三价铬两种形态存在于自然环境中,其中Cr（Ⅵ）有强氧化性,在环境中的溶解性、迁移性大,具有高毒性;而Cr（Ⅲ）具有迁移性小和低毒性。所以,多数情况下对Cr（Ⅵ）的治理采用化学还原法,即将Cr（Ⅵ）还原为Cr（Ⅲ）。本文主要研究水溶液和土壤多相悬浮液中硫化钠还原Cr（Ⅵ）的反应动力学及其影响因素。 本论文共分为三部分: 第一部分:在恒温和除氧封闭条件下,通过批式试验研究了水溶液中Cr（Ⅵ）与S^2-的反应动力学及其影响因素。研究结果表明,在恒定溶液pH值（7～9范围内）和硫化物浓度过量时,反应分2个阶段。初始反应阶段[Cr（Ⅵ）反应物消耗约0%～60%区间],反应动力学服从假1级反应规律,In c（Cr（Ⅵ））～t作图呈线性关系;反应后期[Cr（Ⅵ）反应物剩余大约40%],In c（Cr（Ⅵ））～t曲线出现转折,反应速率明显加速。对过程进行分析,认为硫化物的最初氧化产物为单质S,然后逐渐形成胶体态S,继而胶体态S对硫化物产生强烈吸附作用,进而形成了多硫化物,提高了硫化物的反应活性,促进了硫化物与六价铬的氧化还原反应的加速进行。此外,溶液酸度对总反应速率有显著影响,H⁺的反应级数为1。 第二部分:在恒温和除氧封闭条件下,通过批式试验研究了红壤、黄棕壤和黑钙土三种土壤对硫化物还原Cr（Ⅵ）的反应动力学。结果指出:土壤表面吸附的Fe（Ⅱ）是导致土壤加速硫化物还原Cr（Ⅵ）反应的主要因素。土壤对反应速率的加速作用与土壤表面萃取出的Fe（Ⅱ）含量相一致,即红壤<黄棕壤<黑钙土。研究分析指出,在相同的pH条件下,Fe（Ⅱ）与Cr（Ⅵ）反应速率远大于硫化物与Cr（Ⅵ）的反应速率。当土壤悬浮液中有极少量的Fe（Ⅱ）存在时,在硫化物与六价铬的氧化还原反应体系中将存在如下的反应关系: