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目的:观察NLRC5(核苷酸结合结构域受体家族含CARD结构域-5)、β-catenin在胃癌组织中的表达情况。分析NLRC5与胃癌临床病理特征及预后的关系。并初步探讨NLRC5与Wnt/β-catenin信号通路间的关系。方法:收集安徽医科大学第一附属医院2011年1月至2012年10月确诊为胃癌,根治性胃癌切除术患者石蜡标本93例,采用免疫组织化学染色方法(IHC)检测胃癌组织中NLRC5和β-catenin的表达情况;分析NLRC5的表达与胃癌临床病理特征的关系;对NLRC5表达不同的胃癌患者进行生存分析;分析NLRC5与β-catenin的表达水平的相关性;COX多因素回归分析NLRC5的表达是否为影响患者预后的独立危险因素。采用LipofectaminTM 2000试剂介导瞬时转染p EGFP-C2-NLRC5重组质粒入胃癌细胞株MKN-45和MGC-803中,观察NLRC5和Wnt/β-catenin信号通路关键蛋白的m RNA和蛋白表达水平。q RT-PCR法和Western blot法验证NLRC5转染效率。采用MTT细胞增殖和细胞划痕实验对NLRC5进行功能分析,观察体外实验中NLRC5表达变化对胃癌细胞的生物学行为及Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白的影响。结果:NLRC5在93例胃癌中的表达情况:阳性表达67例(72.04%),阴性表达26例(27.96%)。NLCR5的表达情况与胃癌的TNM分期、淋巴结转移、复发情况密切相关。对NLCR5表达不同的患者进行Kaplan-merier生存分析,结果显示NLCR5阴性表达的患者预后好于阳性表达患者(P<0.05)。β-catenin的表达情况:阳性表达63例(67.74%),阴性表达30例(32.26%)。spearman相关分析显示NLRC5与β-catenin的表达呈正相关,相关系数为0.814。Cox多因素回归分析显示,NLRC5和β-catenin的阳性表达、低TNM分期、淋巴结转移是影响胃癌患者预后的独立危险因素。MTT细胞增殖和划痕实验结果显示,过表达NLRC5能显著促进胃癌细胞的增殖和迁移能力,Western blot实验结果显示,过表达NLRC5能明显提高Wnt/β-catenin信号通路中关键蛋白β-catenin和下游关键靶蛋白C-myc、MMP-7的表达水平。结论:NLRC5广泛表达于胃癌组织中,其表达与胃癌的TNM分期和淋巴结转移密切相关。Kaplan-merier生存分析显示:NLRC5高表达是影响胃癌预后的危险因素。COX多因素回归分析显示:NLRC5高表达是影响胃癌预后的独立危险因素。NLRC5与β-catenin的表达呈正相关,NLRC5的表达变化影响胃癌细胞的生物学行为和Wnt/β-catenin信号通路的关键蛋白的表达。提示NLRC5可能通过调控Wnt/β-catenin信号通路影响胃癌的浸润和转移。