【摘 要】
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该研究利用RFLP,SSR,RAPD及SCAR分子标记技术对Ht2基因进行了精细定位,构建出Ht2基因所在区域的分子标记连锁图.并且利用Ht2基因紧密连锁的分子标记,对以77Ht2为材料构建的细
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该研究利用RFLP,SSR,RAPD及SCAR分子标记技术对Ht2基因进行了精细定位,构建出Ht2基因所在区域的分子标记连锁图.并且利用Ht2基因紧密连锁的分子标记,对以77Ht2为材料构建的细菌人工染色体文库进行筛选,对所得的阳性克隆进行了初步分析.该研究对大斑病抗性基因Ht2进行了精细定位,构建出Ht2基因所在区域的分子标记连锁图.并用与Ht2 基因紧密连锁的分子标记对含有Ht2基因的细菌人工染色体文库进行筛选,获得了阳性克隆.对入选的阳性克隆进行了鉴定和分析,完成了图位克隆Ht2基因的前期工作.寻找出的分子标记SD-06〈,633〉可用于玉米大斑病抗性育种的标记辅助选择.
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