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目的:探讨硫酸镁对人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)照射后的存活率、DNA损伤和炎症反应的影响及其可能分子机制。方法:1.CCK-8法检测不同浓度的硫酸镁对HUVEC存活率的影响,筛选合适的硫酸镁工作浓度;克隆形成实验检测硫酸镁对HUVEC克隆形成能力的影响。2.激光共聚焦显微镜观察X射线照射后不同时间HUVEC中γ-H2AX簇集点(foci)的数量;流式细胞术和western blot检测γ-H2AX蛋白的表达情况。3.实时荧光定量PCR方法检测ICAM-1、NF-κB mRNA的表达水平;流式细胞术和细胞免疫荧光法检测ICAM-1蛋白的表达水平;western blot法和细胞免疫荧光法检测NF-κB蛋白的表达水平。结果:1.CCK-8检测结果显示:硫酸镁1.25-6.25 mg/mL浓度范围内对人脐静脉血管内皮细胞无毒性,且1.25 mg/mL浓度的硫酸镁能提高照射后的细胞存活率,大于12.5 mg/mL的硫酸镁对HUVEC表现出明显的增殖抑制作用;细胞克隆形成实验显示,12.5 mg/mL及以上浓度硫酸镁抑制克隆的形成,1.25-2.5 mg/mL浓度范围内硫酸镁可以减轻X射线对HUVEC克隆形成的抑制。2.细胞免疫荧光法、流式细胞术、western blot法证实γ-H2AX foci焦点数在照后0.5-1 h达到高峰,随着时间的延长foci点数变少,强度减弱,具有时间依赖性,1.25 mg/mL硫酸镁作用后可以减少照后foci的数量,降低γ-H2AX蛋白表达水平。3.实时荧光定量PCR结果显示,X射线能增加NF-κB、ICAM-1 m RNA的表达,而1.25 mg/mL硫酸镁能有效降低其表达水平;流式细胞术和细胞免疫荧光法提示硫酸镁能够降低X射线引起的ICAM-1蛋白的增加;western blot法和细胞免疫荧光法提示硫酸镁能够抑制NF-κB的核转位。结论:1.一定浓度的硫酸镁能够增加照后HUVEC的存活率,减轻照射引起的DNA损伤。2.硫酸镁可能通过抑制NF-κB mRNA的表达,阻止NF-κB的核转位来降低ICAM-1 mRNA和蛋白水平的表达,减轻炎症反应。