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沙尔威辛(salvicine，SAL)是中国科学院上海药物研究所从药用植物红根草中提取分离，并经化学修饰优化而得到的全新结构的二萜醌类化合物。SAL具有显著的体内外抗肿瘤活性，是一种新的非嵌入型DNA拓扑异构酶Ⅱ(Topoisomerase Ⅱ，TopoⅡ)抑制剂，能作用于TopoⅡ催化循环的多个环节，包括促进TopoⅡ与DNA的结合，抑制链转移前后DNA的再连接等。 本研究的目的是在原有基础上通过体外细胞毒性试验、细胞DNA损伤试验以及细胞调亡试验进一步验证SAL的抗