本文对重芳烃加氢脱烷基制取苯、甲苯、二甲苯(BTX)的反应以及催化剂的制备进行了详细的研究。利用HMCM-56分子筛和Hβ分子筛为载体,以MoO3(?)NiO为主要活性组分,通过不同的方法制备了一系列应用于重芳烃加氢脱烷基的催化剂,并对催化剂的反应性能进行了考察和研究。实验前期工作主要以不同的负载方式为主要研究对象,寻找一种能够将活性组分高分散性地负载到分子筛表面的方法；后期主要以活性组分为研究对象,在前期的工作基础上,以MoO3和NiO为活性组分,CeO2为助剂制备催化剂,并考察了其在重芳烃加氢脱烷基反应中的性能,探索了工艺的最佳反应条件。结果表明：离子交换程序法能够较好地将活性组分引入到分子筛中,通过该方法制备的催化剂具有良好的催化活性。但引入活性组分的量在0.7%左右时达到极值,继续通过该方法负载有一定的困难。离子交换程序引入和浸渍法相结合的方式可以进一步提高催化剂的MoO3负载量。在离子交换程序法引入活性组分含量0.63%,浸渍法负载活性组分0.5%时,催化剂的活性达到最大。但相对于离子交换程序引入法改善效果并不明显,这表明活性组分的分散性比活性组分的含量对催化剂的性能影响更为明显。负载MoO3和NiO为活性组分制备的催化剂上,MoO3和NiO能够产生较好的协同作用。采用CeO2对负载MoO3和NiO的复合催化剂改性后,在CeO2含量为0.7%时,催化剂性能最佳。在工艺条件为：T=460℃、P=3.0MPa、WHSV=3.62h-1、V(H2)：V(C9+)=1600时,重芳烃加氢脱烷基的C9+转化率、BTX收率及BTX选择性分别为67.74%、62.24%、91.88%。