本研究的目的是筛选新的人巨细胞病毒活动性感染的检测标志物. 方法：收集2004.11.1—2005.4.1湖南省内六家医院TORCH检测CMV-IgM阳性标本65份，用荧光定量PCR检测所收集的标本，确认含有HCMV-DNA的标本29份。分别固相包被HCMV全病毒裂解物、待筛选的HCMV病毒蛋白(u110、us15、u130、u132、u134、u136、u14．9、u184、u198、u1132)，建立问接ELISA方法，并对含有HCMV-DNA的血清进行检测。分析并比较不同包被抗原所建立的ELISA检测之间的差异。 结果：分别用全病毒裂解物、u132、u136作抗原建立的ELISA法检测29份含有HCMV-DNA的血清，依次检出阳性标本11份、24份、20份，其阳性检出率分别为：37.9％、82.8％、68.9％。u132与全病毒ELISA检测结果进行比较，两种方法的检测结果有显著差异(X<2>=12.18,P<0.005)；u136与全病毒EI,ISA检测结果进行比较，两种方法的检测结果有差异(X2=5.61，O.01=1.5，P>0.05)；另外8种病毒蛋白检测的结果阳性率不高，分别与全病毒的结果比较，差异无统计学意义(P>O.05)。 结论： 1．人巨细胞病毒u132、u136两种HCMV病毒蛋白具有抗原特性，能够与HCMV阳性血清发生特异性反应。 2．将u132和u136分别作为抗原所建立的ELISA检测的灵敏度高于全病毒的ELISA检测，首次提出u136可作为人巨细胞病毒活动性感染的检测标志物。 3．研究结果为开发HCMV基因工程诊断试剂盒打下了基础。