目的：　　通过生物信息学预测、设计可能阻断CTGF信号刺激活化大鼠肝星状细胞的ETS-1 Decoy ODN，RUNX3 Decoy ODN和NFAT Decoy ODN，并验证这些Decoy ODN是否可以靶向抑制活化的肝星状细胞中TIMP1和COLIα1的表达。　　方法：　　（1）通过文献回顾和Jaspar数据库，预测CTGF信号通路中与TIMP1基因启动子结合的转录因子 ETS-1，RUNX3 和 NFAT，根据这些转录因子的识别位点序列设计Decoy ODN；　　（2）我们分别将荧光素酶报告质粒pGLuc-P-TIMP1，pGLuc-TRE和pGLuc-P-COLIα1转染大鼠肝星状细胞，24小时后，再分别转染ETS-1 Decoy ODN，RUNX3 Decoy ODN，NFAT Decoy ODN，观察它们对肝纤维化相关基因启动子荧光素酶活性的影响；　　（3）转染ETS-1 Decoy ODN至大鼠肝星状细胞，采用Western Blot法验证TIMP1和COLIα1的表达。　　结果：　　（1）构建的ETS-1 Decoy ODN，RUNX3 Decoy ODN，NFAT Decoy ODN均可下调TIMP1基因的启动子活性；　　（2）ETS-1 Decoy ODN可下调TIMP1和COLIα1的表达。　　结论：　　（1）ETS-1 Decoy ODN通过下调TIMP1基因启动子的转录活性抑制其表达；　　（2）ETS-1 Decoy ODN也能下调HSC-T6中COLIα1的表达，这一结果可能与其抑制TIMP1的表达有关。